遗传性疾病的判断方法是什么

　　遗传性疾病，是指父母的生殖细胞，也就是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病，医学上称之为遗传病。那么，遗传性疾病的判断方法是什么？

　　我们知道，在众多的遗传病中，其中有一些病是伴性遗传病，其遗传规律是：带有致病基因但自己不发病的母亲，只把疾病传给男孩，而女孩是健康的（但可像母亲一样带的致病基因）。这样的妇女，在其家庭中往往有男性（如兄弟、舅父）病人，而女性（如姐妹、姨母）都健康。

　　1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。

　　2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。

　　3、伴X染色体隐性遗传：(1)隔代遗传；(2)母亲患病，儿子一定患病；(3)父亲正常，女儿一定正常；(4)女儿患病，父亲一定患病；(4)男性患者多于女性。说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。

　　4、伴X染色体显性遗传：(1)连续遗传(2)母亲正常，儿子一定正常；(3)父亲患病，女儿一定患病；(4)儿子患病，母亲一定患病；(5)女性患者多于男性。

　　5、伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。

　　以上上海健桥医院对“遗传性疾病的判断方法是什么”做出解答。预防遗传病儿的发生：一就是要做基因检查，二是要注意生育保健，特别是在孕期，应尽量避免接触致畸、致突变的有害因素。